El Congreso de los Diputados ha dado luz verde a la tramitación de una propuesta de ley que contempla beneficios fiscales para las personas con enfermedad celíaca, abriendo el camino para impulsar la primera ayuda nacional a los celíacos y aliviar el sobrecoste de los alimentos sin gluten.

La propuesta incluye una deducción de hasta 600 euros anuales en la declaración de la renta para las personas celíacas, si bien, es importante subrayar que no se trata de una ayuda directa, sino de una deducción fiscal

Por otro lado, la propuesta se refiere a esta ayuda como una medida general para cada paciente diagnosticado, pero tanto el Gobierno como algunos partidos políticos, plantean que esta medida vaya destinada solo a familias vulnerables.

⚖ ¿Qué impacto puede tener?

Si se aprueba, muchas personas diagnosticadas con enfermedad celíaca podrían beneficiarse de un ahorro en su declaración de la renta, por eso es fundamental que sigamos haciendo fuerza y reivindicando que esta medida llegue a todos los pacientes con independencia de su situación socioeconómica

Estás ayudas son importantes, pero no hay que olvidar que también es necesario un mayor reconocimiento institucional de nuestras necesidades y seguir reclamando medidas que contribuyan a mejorar nuestra salud, nuestra integración social y nuestra calidad de vida.

🏛 Próximos pasos

La ley todavía debe superar varias fases legislativas: comisiones, enmiendas, votaciones, etc. y no se sabe cuándo será aprobada ni cuándo podría entrar en vigor.

Reiteramos que no se trata de una ayuda directa, por ahora, sino de una deducción fiscal que podría beneficiar solo a algunos colectivos.

💪 Nuestro mensaje:

Ahora más que nunca, el colectivo celíaco debe permanecer unido, pues no es la primera vez que se hace referencia a este tipo de propuestas sin que lleguen a materializarse, de hecho, en noviembre de 2024 el Congreso aprobó una PNL para mejorar la calidad de vida de las personas celíacas, cuyo resultado se desconoce por completo, a día de hoy.

Nuestro objetivo como asociación es conseguir medidas que alivien el sobrecoste de seguir una dieta sin gluten para todos los pacientes, igual que sucede con el resto de patologías crónicas, cuyo tratamiento no depende del nivel de renta

Queremos que estas iniciativas reconozcan que la celiaquía y la dieta sin gluten no son una elección de estilo de vida, sino una necesidad médica, especialmente desde que la enfermedad fue reconocida oficialmente como crónica a mediados de este año.

Las personas celíacas llevan asumiendo estos costes desde que se comenzaron a comercializar productos específicos en los años 80 y tras cerca de 40 años de lucha, reivindicando estas prestaciones, podríamos estar cerca de lograrlo, pero no podemos quedarnos quietos, es fundamental estar atentos y apoyar a ACECALE para que pueda seguir defendiendo los derechos de todos y todas las pacientes afectados por estas patologías, participando en nuestras actividades, encuestas, proyectos y posibles movilizaciones que pudieran convocarse para hacernos más visibles y reivindicar nuestros derechos como pacientes crónicos.

Conseguirlo depende de todos, depende de ti. Contamos contigo.